به کار گیری الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات سیلیکون کاربید در اندازه گیری مولکول های زیستی و ترکیبات داروئی و اندازه گیری همزمان ترکیبات دارویی با استفاده از روش های کمومتری

قسمت اول- یک روش حساس و ساده برای اندازه گیری بازهای dna، گوانین وآدنین (پورین)، تیمین وسیتوزین (پیریمیدین)، که بر اساس اکسیداسیون این بازها بر روی الکترود اصلاح شده با نانوذرات سیلیکون کاربید قرار دارد، پیشنهاد شده است. در این کار تکنیک دیفرانسیل پالس ولتامتری برای اندازه گیری انفرادی و همزمان این بازها در ph بیولوژیکی (4/7) به کار رفته است. پس از بهینه سازی شرایط دستگاهی و آزمایشی، مطالعه اثر ph بر الکترواکسیداسیون بازهای dna انجام گرفت و ph بهینه برای اندازه گیری انتخاب گردید. در ضمن، ثابت های یونیزاسیون (pka) برای این ترکیبات تعیین گردید. سپس، اثر غلظت این ترکیبات به صورت انفرادی و مخلوط دوتایی و چهارتایی با استفاده از تکنیک دیفرانسیل پالس ولتامتری مورد بررسی قرار گرفت. با توجه به منحنی کالیبراسیون این ترکیبات به صورت انفرادی و در حضور همدیگر، حساست اندازه-گیری نسبت به روش های پیشین، به طور فوق العاده ای بالا رفته و گستره خطی اندازه گیری این بازها نیز گسترش یافته و حد تشخیص در حد نانومولار مشاهده شده است. مزیت این روش نسبت به روش های پیشین سادگی، حساسیت بالا و اندازه گیری همزمان مخلوط چهار باز در محدوده گسترده ای از ph می باشد. کلمات کلیدی: بازهای dna ، گوانین، آدنین، پورین، تیمین، سیتوسین، پیریمیدین، دیفرانسیل پالس ولتامتری، نانوذرات سیلیکون کاربید. قسمت دوم-الکترود اصلاح شده با نانوذرات سیلیکون کاربید برای اندازه گیری نمونه شیمیایی ترکیب ضد التهاب و درد نیمسولید و همچنین نمونه تزریق شده به سرم انسان با استفاده از تکنیک دیفرانسیل پالس ولتامتری به کار گرفته شد. این الکترود در احیاء گروه نیتروی این ترکیب دارویی در مقایسه با الکترود کربن اصلاح نشده از حساسیت نسبتا بالایی برخوردار است. در مراحل اولیه کار تاثیر ph و پارامترهای دستگاهی از قبیل بزرگی پالس، سرعت روبش و غیره بهینه شد و مشاهده شد که در2ph= بیشترین سیگنال دریافت می-شود و این احتمالا به خاطر حلالیت بالای نیمسولید در ph های با قدرت اسیدی بالا و تامین پروتون های لازم برای احیاء این ترکیب می باشد. با استفاده از منحنی ep بر حسب ph، ثابت یونیزاسیون این ترکیب، حدود 5/6 تا 7 بدست آمد. سپس، رفتار الکتروشیمیایی این ترکیب و محصولات حاصل از احیاء آن در ph های مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. با توجه به منحنی کالیبراسیون بدست آمده، محدوده خطی کالیبراسیون حاصل از تزریق چندین غلظت (5/9-09/0 میکرومولار) از ضریب هبستگی بالایی (9925/0) برخوردار است. حد تشخیص در حدود 009/0 میکرومولار با s/n برابر با 3 بدست آمد. کلمات کلیدی: سیلیکون کاربید، نیمسولید، سرم انسان، دیفرانسیل پالس ولتامتری. قسمت سوم-احیای دو ترکیب دارویی ضد سرطان فلوتامید و متابولیت آن یعنی هیدروکسی فلوتامید بر روی الکترود اصلاح شده با نانوذرات سیلیکون کاربید با استفاده از تکنیک دیفرانسیل پالس ولتامتری مطالعه شد و یک روش جدید و حساس برای اندازه گیری این دو ترکیب پیشنهاد شد. پس از بررسی اثر ph بر روی احیاء الکتروشیمیایی این دو ترکیب مشاهده شد که در10ph=، بیشترین اختلاف در پیکهای دیفرانسیل پالس این دو ترکیب (حدود 20-16 میلی ولت) وجود دارد که با این اختلاف می توان دو ترکیب را با روشهای کمومتری به طور همزمان اندازه گیری نمود و در نتیجه 10= ph برای اندازه گیری این دو ترکیب انتخاب شد. محدوده رنج خطی مشاهده شده در اندازه گیری انفرادی این دو ترکیب، 3/41-5/0 و حد تشخیص در حدود 05/0 میکرومولار به دست آورده شد. سپس، با توجه به منحنی کالیبراسیون انفرادی این دو ترکیب، غلظت هایی از مخلوط دو ترکیب تهیه شد و ولتاموگرام پالس تفاضلی آن ثبت گردید. با استفاده از الگوریتم ژنتیک (ga)، پتانسیل های بهینه انتخاب گردید و ماتریس جریان – غلظت برای نمونه های مختلف تشکیل گردید. سپس با استفاده از آنالیز جزء اصلی (pca)، ماتریس تشکیل شده کاهش یافت و داده های ماتریس کاهش یافته برای آموزش شبکه هوش مصنوعی مورد استفاده قرار گرفت. در نتیجه این دو ترکیب با استفاده از مدل ga-pc-ann آنالیز شد و رنج خطی دو ترکیب در حضور هم، 5/20-5/0 و حد تشخیص 05/0 میکرومولار بدست آمد. کلمات کلیدی: ضد سرطان، فلوتامید، هیدروکسی فلوتامید، نانوذرات سیلیکون کاربید، دیفراسیل پالس ولتامتری، کمومتری.